Yasaklı maddelerin yukarıdaki analizine dayanarak, aşağıdaki popüler ürünlerin kayıt eğilimini çıkarabiliriz.
❶ Glufosinat
Glufosinat-amonyum, glufosinat-amonyumun levorotator izomeridir. Glufosinatın kendisi, L-Glufosinate-amonyum ve D-Glufosinate-amonyum karışımından oluşan bir rasemattır.
Çalışmalar, karışık izomerler arasında gerçek herbisidal aktivitenin L-glufosinat, yani glufosinat özü olduğunu göstermiştir. Gerçekten herbisidal aktivite sergileyen izomerleri zenginleştirdikten sonra aynı etki uygulanacak, glufosinat-amonyum dozu büyük ölçüde azaltılacak ve uygulama riski de azaltılacaktır.
AB'de glufosinat-amonyum yasaklandığından, glufosinat-amonyum AB kaydı için başvurmaya devam edebilir mi?
Glufosinat-amonyum yasağının ana nedeni, AB madde yasağı standardını karşılayan üreme ve gelişimsel toksisite kategorisi 1B olarak sınıflandırılması ve başvuru sahibinin artık desteklememesidir. Bu nedenle, glufosinat-amonyum farklı tehlike sınıflandırmalarına sahipse, tekrar AB'ye madde onayı başvurusu yapmak tamamen mümkündür. Böyle bir örnek aslında AB'de yaşandı. Örneğin, metolaklor AB'de yasaklanmıştır, ancak metolaklor spermi onaylanmıştır.
Mevcut araştırmalar, glufosinat-amonyumun metabolik yolunun glufosinat-amonyumdan farklı olabileceğini ve glufosinat-amonyum sınıflandırmasının muhtemelen glufosinat-amonyum ile tutarsız olduğunu göstermektedir. Bu nedenle, bir işletme tescil başvurusu yapmadan önce, araştırma ve geliştirme ve ön risk değerlendirmesinde teyit edilmesi gereken kilit nokta, glufosinat-amonyumun üreme ve gelişimsel toksisitesidir.
❷ Glifosat
Son yeniden değerlendirmede, çeşitli nedenlerle, glifosata yalnızca 5-yıllık bir geçerlilik süresi verildi.
Onaydan sonra, bir sonraki yeniden değerlendirme çalışması hemen başladı. AB, değerlendirme taslağını geçen yıl tamamlayan güçlü bir glifosat değerlendirme ekibi oluşturmak üzere Fransa, Macaristan, Hollanda ve İsveç'i gönderdi.
Taslak değerlendirme, glifosatın onay gereksinimlerini tam olarak karşıladığını bulsa da, çoğu insan hala glifosatın onaylanıp onaylanmadığı konusunda hala çok fazla belirsizlik olduğunu düşünüyordu. Glifosatın kanserojen olup olmadığı konusundaki tartışmalar devam ediyor. Glifosat incelemesi henüz sona ermemiş olsa da, Alman hükümeti glifosatın 2024'ten itibaren tamamen yasaklanacağını belirten düzenlemeler yaptı.
Ancak bu yıl, glifosatın CLP sınıflandırmasının nihai sonucu olan glifosatın onaylanması için iyi haberler var. Yani, bu yılın Mayıs ayında ECHA, glifosatın kanserojen bir sınıflandırmaya sahip olmadığını doğrulayarak, glifosatın tehlike sınıflandırmasının nihai sonucunu resmi olarak duyurdu.
Glifosatla ilgili önceki tartışmaların odak noktası kanserojenliktir. Bu sınıflandırma kuşkusuz glifosatın onaylanması için iyi bir haberdir. Glifosatın mevcut tehlike sınıflandırması, AB madde onayı için temel koşulları tamamen karşılamaktadır. Takip iyi giderse, yakın gelecekte. Gelecekte, AB'de glifosatın sorunsuz bir şekilde onaylanmasını dört gözle bekleyebiliriz.
❸ Aday İkame Maddeler
Aday ikame maddeler, herkesin yasaklanmasından en çok endişe duyduğu maddelerdir. Bu tür maddelerin yasaklanma olasılığı yüksek mi?
AB aktif maddelerinin onay bilgilerine göre, şu anda AB'de 91 aday alternatif madde bulunmaktadır ve bunların 53'ü onaylanmış, tüm onaylanmış maddelerin yüzde 11,2'sine tekabül etmektedir ve 38 madde onaylanmamış durumdadır ve {{5'e tekabül etmektedir. }}, tüm onaylanmamış maddelerin yüzdesi .
Aday ikame maddelerin çoğunun mutlak miktar veya nispi miktar olarak yasaklanmadığı, ancak çoğunun onaylanmış durumda olduğu görülmektedir, bu nedenle aday maddelerin yasaklanma riski konusunda çok fazla endişelenmeye gerek yoktur.
Aday ikame maddeler nispeten zararlı maddelerdir ancak yasaklama standartlarını karşılamamaktadır. Bu tür maddelerin kaydı için, ürünün risk değerlendirmesine ayrıca dikkat edilmelidir. Kullanım riskleri kontrol edilebilir olduğunda, genellikle yasaklanmayacaktır.
Genel olarak, AB pestisit yönetmeliği sadece risk odaklı bir düzenleme değil, aynı zamanda tehlike odaklı bir düzenlemedir. Etkin maddenin tehlikesi belirli bir düzeye ulaştığında artık risk değerlendirmesi yapılmaz ve ilgili etkin madde doğrudan yasaklanır. Zararın normal olması koşuluyla, her ürünün onaylanmadan önce kullanım riskinin kontrol edilebilir olduğundan emin olması gerekir.
